实验动物科学 ›› 2025, Vol. 42 ›› Issue (1): 1-6.DOI: 10. 3969 / j. issn. 1006-6179. 2025. 01. 001
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摘要: 目的 从实验动物品种和环磷酰胺给药剂量两方面,探索环磷酰胺致雄性小鼠生殖损伤的模型。 方法 健康 6 周龄雄性 ICR 小鼠和 BALB / c 小鼠,随机分为 8 组:ICR-control、ICR-60、ICR-100、ICR-200、BALB-control、BALB60、BALB-100、BALB-200 组。 ICR-control、BALB-control 组腹腔注射氯化 钠 溶 液,每 周 1 次,共 5 周。 ICR-60 组 和BALB-60 组实验于前 5 d 每天腹腔注射环磷酰胺 60 mg / kg;ICR-100、BALB-100 组和 ICR-200、BALB-200 组分别给予 100 mg / kg、200 mg / kg 环磷酰胺腹腔注射,每周一次,共 5 周。 实验周期 35 d,小鼠每周称重,记录小鼠死亡情况。 第 36 天处死小鼠,分离睾丸和附睾组织,称重并计算小鼠睾丸和附睾指数,一侧睾丸固定、石蜡包埋、切片,HE染色,观察睾丸组织结构,另一侧睾丸冷冻,测定超氧化物歧化酶活性。 结果 BALB- 60、BALB-200 组小鼠死亡率为 100%,ICR-100、ICR-200、BALB-100 组死亡率较高,ICR-60 组死亡率为 0。 ICR 实验动物模型组睾丸指数和附睾指数均有不同程度的降低,BALB-100 组仅有睾丸指数下降。 HE 染色显示,各模型组均造成生精小管损伤,损伤程度与环磷酰胺浓度相关。 ICR-60 组小鼠睾丸 SOD 活性降低,其他组睾丸 SOD 活性无明显改变。 结论 ICR-60 为较为合适的环磷酰胺小鼠生殖损伤模型。
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